(资料图)

1、原理：根据激发光的强弱，判断细胞与染色物质的结合，从而得到待检测的结果。

2、将待测细胞染色，制成单细胞悬液。

3、将待测样品以一定压力压入流动室，不含细胞的磷酸盐缓冲液在高压下从鞘管中喷出。鞘管的布居方向与样品流成一定角度，鞘液可以高速绕样品流动，形成环形流束。待测细胞在鞘液下排成一行，依次通过检测区。

4、流式细胞仪通常使用激光作为光源，聚焦整形后的光束垂直照射样品流。被荧光染色的细胞在激光束的照射下会产生散射光信号和荧光信号。